SGS Academy만의 LIVE화상교육(VILT) 알아보기
안전한 환경에서 귀사의 전문지식 및 기술들을 업그레이드하시기 바랍니다.
최근 코로나19사태에 따른 정부의 사회적 거리두기 방침으로 인해 현장에서 진행되는 기존의 공개교육 방식이 변화하고 있습니다. 개인 위생 및 안전이 새롭게 강조되며 LIVE화상교육(VILT)은 전보다 더욱 각광을 받고 있는데요. LIVE화상교육(VILT)은 화상 회의 플랫폼인 Zoom을 통해 강사와 교육생이 공간의 제약없이 원격으로 만나 진행됩니다. 사실 LIVE화상교육(VILT)은 개발된지 오랜 시간이 지났지만 코로나19 사태에 따라 최근 들어서야 활성화 되었습니다.
SGS Academy는 미래 트렌드에 따라 코로나19 위기를 분석하고 있으며, 교육생들이 안전한 환경에서 산업 지식 및 표준과 법규를 쉽게 접할 수 있도록 교육 솔루션을 개발하고 있습니다. 6Es(Examine 검사, Ensure 보장, Establish 확립, Explore 탐험, Enable and Evaluate 효용 및 평가)를 사용하여 당사의 교육들을 더욱 업그레이드시킬 효과적인 디지털 시스템을 도입하였으며, 화상 교육이 원활히 진행될 수 있도록 새로운 기술에 대한 강사들의 역량 개발을 도모했습니다.
현재 SGS Academy는 실무자 과정부터 심사원 과정까지 해당하는 모든 과정을 LIVE화상교육(VILT)으로 제공할 수 있으며, 귀사는 이를 통해 다양한 분야의 전문지식들을 효과적으로 습득할 수 있습니다. 더불어, 온라인 시험이 가능하여 사람들과 여전히 소통하는 동시에 완성된 디지털 경험을 체험하실 수 있습니다.
LIVE화상교육(VILT)에서 만나보실 수 있는 교육 분야는 아래와 같습니다.
다른 나라들의 주제들과 교육 수준들을 더 알아보고 싶으시면 연락주시기 바랍니다.
품질경영시스템 LIVE화상교육(VILT) 과정
ISO9001:2015 품질경영시스템 심사원/선임심사원 [IRCA No.A17977]
ISO19011에 따라 ISO9001:2015 을 기반으로 품질경영시스템 심사 수행에 요구되는 전문지식 및 기술을 습득함으로써 심사원(보) 자격 부여
ISO9001:2015 품질경영시스템 내부심사원
ISO9001:2015를 기초로 내부심사원의 역할 및 수행방법에 대해 배우고 보다 효과적/효율적인 사내 품질경영시스템의 도입 및 유지
ISO9001:2015 품질경영시스템 실무자[요구사항 해설 포함]
ISO9001:2015 의 요구사항 및 사내 품질경영시스템과의 상관관계를 이해함으로써 효과적/효율적으로 업무에 적용
환경경영시스템 LIVE화상교육(VILT) 과정
식품안전경영시스템 LIVE화상교육(VILT) 과정
FSSC/ISO 22000:2018[Version5] 식품안전경영시스템 심사원/선임심사원 과정[CQI/IRCA No.2207-PR368]
ISO 19011, ISO/TS 22003 및 ISO/IEC 17021에 따라 FSSC/ISO22000:2018 Version5를 기반으로 식품안전경영시스템 심사 수행에 요구되는 전문지식 및 기술을 습득함으로써 심사원(보) 자격 부여
FSSC/ISO 22000:2018[Version5.1] 식품안전경영시스템 내부심사원
FSSC/ISO22000:2018 Version5.1을 기초로 내부심사원의 역할 및 수행방법에 대해 배우고 보다 효과적/효율적인 사내 식품안전경영시스템의 도입 및 유지
FSSC/ISO 22000:2018 [Version5.1] 식품안전경영시스템 개정시스템 전환실무
FSSC/ISO 22000:2018 Version5.1 의 주요 변경사항 파악 및 차이점을 분석함으로써 사내 식품안전경영시스템에 효과적/효율적으로 적용
FSSC/ISO 22000:2018 [Version5.1] 식품안전경영시스템 요구사항 이해
FSSC/ISO 22000:2018 Version5.1 요구사항 및 기본적인 개념 이해
미국 FDA 대응 식품안전환경모니터링 프로그램
GFSI 및 FSMA[미국식품안전현대화법] 예방관리에서 요구되는 식품안전환경모니터링 프로그램[EMP]의 설계와 실행에 필요한 절차 이해
미국FDA 대응 식품방어, 식품사기 위험평가 실무
국제규격의 식품방어[Food Defense] 관점에서 위험성평가 및 관리조치 수립 이해 및 식품방어 프로그램의 전문성 강화
미국 FDA 대응 식품안전현대화법 [FSMA] PCQI 자격과정
2016년 9월 제정된 미국 식품안전 현대화법[FSMA]에 따라 선임해야 하는 식품안전예방관리전문가[PCQI] 자격 취득 및 위해 요소 예방관리시스템[HARPC] 이해
SQF Implementing & HACCP 전문가과정 – 레벨2
GFSI 인정규격인 미국의 SQF인증시스템을 획득 및 유지하기 위한 식품안전품질시스템(SQF/HACCP/PRPs) 프로세스의 전반적인 이해
SQF 품질시스템[식품제조] – 레벨3
GFSI 인정규격인 미국의 SQF인증시스템을 획득 및 유지하기 위한 식품안전 및 품질시스템(SQF/Food Safety-HACCP Plan/Food Quality Plan)프로세스의 전반적인 이해
GFCO[Glute-Free Certification Organization] 글루텐 프리 인증 실무
GFCO[Glute-Free Certification Organization] 글루텐 프리 인증과 요구사항에 대한 이해
GFSI 승인규격 BRCGS[영국소매협회 식품안전규격] 요구사항 이해
BRCGS for Food Safety(영국소매협회 식품안전 국제규격) Issue 8의 요구사항 이해
안전보건경영시스템 LIVE화상교육(VILT) 과정
ISO45001:2018 안전보건경영시스템 개정시스템 전환실무
ISO45001:2018의 주요 변경사항 파악 및 차이점을 분석함으로써 사내 안전보건경영시스템에 효과적/효율적으로 적용
의료기기 규제과학[RA] 전문가
ISO/TR 80002-2 에 따른 QMS 소프트웨어 유효성 확인
위험기반 접근방식(Risk-based approach)을 통해 의료기기 품질관리시스템에 사용되는 QMS 소프트웨어의 유효성 확인에 필요한 적절한 활동을 결정하는데 필요한 사항 이해
MDSAP 요구사항 이해 및 실무적용
5개국(미국, 캐나다, 일본, 브라질, 호주)에서 새롭게 시작되는 MDSAP (Medical Device Single Audit Program)심사에 대한 이해를 통한 심사 준비 대응
ISO 13485:2016 요구사항 이해 및 실무적용
ISO 13485:2016 의 요구사항 이해 및 사내 품질경영시스템과의 상관관계를 이해함으로써 효과적/효율적으로 업무에 적용
의료기기 설계관리[Medical Device Design Control]
의료기기의 필수요건인 설계관리의 개념 및 ISO 13485:2016에서의 설계관리 요구사항 이해
MDR/ISO 13485:2016 기반 의료기기 내부심사원
MDR (EU) 2017/745 및 ISO 13485:2016 요구사항에 따른 QMS 및 기술문서에 대한 내부심사 계획, 실행, 보고 및 후속조치에 대한 지식 습득 및 주요 부적합 사항 이해
의료기기 유효기간 평가방법[Shelf-life Evaluation of Medical device]
가속노화 시험을 통한 유효기간 설정의 이론인 ASTM F1980 및 ISO 11607-2:2019의 개정사항 및 포장 성능 시험방법 이해
EO 멸균밸리데이션[ISO 11135:2014 적용]
의료기기 EO멸균 규격[ISO 11135-1:2014]의 기술적 이해를 통해 해당 멸균밸리데이션 프로세스의 현장 적용
STEAM&GAMMA 멸균밸리데이션[ISO 11137-1 & ISO 17665-1:2006 적용]
의료기기 방사선 및 습열 멸균 규격[ISO 11137-1 및 ISO 17765-1:2006]의 기술적 이해를 통해 해당 멸균밸리데이션 프로세스의 현장 적용
IEC 62366-1 & -2 Usability 사용적합성 프로세스
IEC 62366 에 따른 사용적합성 보고서 및 사용적합성 프로세스를 ISO 13485:2016 기반의 설계 개발 및 ISO 14971 위험경영과 연계를 통한 해당 내용에 대한 전반적인 이해
EN62304에 따른 소프트웨어 유효성 확인[Software Validation]
IEC 62304 :2006 (Medical device software - Software life cycle processes) 에 기초하여 Amd 1:2015와의 차이점과 함께 의료 S/W 설계개발, 유지보수, 위험관리, 형상관리, 문제해결 프로세스 이해
MDR 및 MEDDEV[MEDDEV 2.7.1 Rev4]에 따른 임상평가의 이해
임상평가 방법론에 대한 가이던스 (MEDDEV 2.7.1 Rev4)에 대한 이해 를 통한 임상평가 보고서 작성
MDR 및 EN ISO 14971:2019 의료기기 위험경영 및 품질시스템 적용
ISO 14971:2019 및 ISO/TR 24971:2020을 기반으로 위험관리 프로세스(위험분석, 위험평가, 위험통제, 사후시장 정보 피드백)와 유럽 의료기기법 (MDR 2017/745) 및 유럽 조화규격 (EN ISO 14971)의 위험관리 요구사항을 이해
유럽 개정 MDR[Regulation(EU) 2017/745] 요구사항 이해[개정 및 기술문서 요구사항]
2021년 5월 26일부터 강제 적용하는 최신 개정된 유럽 의료기기법 MDR2017/745 요구사항 이해 및 전환 심사 준비 대응
유럽 개정 IVDR[Regulation(EU) 2017/746] 요구사항 이해[개정 및 기술문서 요구사항]
2022년 5월 적용예정인 유럽 의료기기법 IVDR2017/746 요구사항 이해 및 전환 심사 준비 대응
LIV화상교육(VILT)만의 장점
- 공간의 제약없이 실시간으로 강사 및 교육생들과 상호 커뮤니케이션이 가능합니다.
- 사회적 거리두기 방침을 준수하면서 대면으로 진행되는 공개교육의 이점을 경험할 수 있습니다.
- 다른 교육생들과 소통이 가능합니다.
SGS Academy가 특별한 이유
글로벌 선도 교육기관으로서 전 세계에 걸친 풍부한 경험과 유니크한 글로벌 접근 방식을 통해 최고 수준의 역량 개발 전문교육을 제공합니다. 당사는 다양한 산업의 교육들을 다루고 있으며, 각 산업의 실무경험이 풍부한 전문강사들이 교육을 진행합니다. SGS Academy는 소기업부터 글로벌 대기업 및 정부 기관들을 위한 교육을 제공합니다.
교육 후기
LIVE화상교육(VILT) 품질경영시스템 심사원/선임심사원
“강사와 교육생 간 상호 소통이 원활한 대면교육 즉, 공개교육에 익숙해 처음에는 LIVE화상교육(VILT)에 대해 걱정이 많았습니다. 하지만, 이번에 SGS Academy의 LIVE화상교육(VILT)을 수강하면서 강사분들이 교육생 분들과 공개교육과 동일하게 활발히 소통이 가능하며 소회의실을 통해 워크샵 진행도 가능한 점을 확인했습니다. 사실 최근 코로나로 인해 대중교통 이용이 꺼려졌던 저에게는 개인적으로 LIVE화상교육(VILT)이 더 편리했는데요, 집에서 편안하고 안전하게 교육을 수강할 수 있었습니다. 교재나 워크샵 자료들은 교육 전에 미리 받아볼 수 있었고, 교육이 진행되는 Zoom 플랫폼 또한 품질이 훌륭했습니다. 나중에 코로나 사태가 종식 되더라도 SGS Academy에서 LIVE화상교육(VILT) 프로그램을 계속 진행했으면 좋겠습니다."
SEAMEO INNOTECH
Monique Isidro Adalem
Officer, Quality Improvement and Planning Unit
