ISO/IEC 17015:2017에서는 실험실의 역량, 중립성 및 일관된 운영에 대한 요건을 자세히 설명합니다. 이 과정을 수료하면 학습자는 ISO/IEC 17025:2017(또는 이와 동등한 표준)에 따라 실험실 관리 시스템(LMS) 일부에 대한 내부 심사를 수행할 수 있습니다. 또한 ISO 19011에 따라 관리 시스템의 효과적인 이행과 유지관리에 대해 보고하고 MS의 지속적인 개선에 기여할 수 있습니다.
이 과정에서는 ISO/IEC 17025:2017을 관리 시스템 표준으로 하여 내부 심사의 방향을 제공합니다. 그러나 이 과정에서 ISO/IEC 17025:2017을 상세히 다루지는 않습니다.
SGS의 ISO/IEC 17025:2017 내부 심사원 교육 과정을 선택하는 이유
이 과정의 목표는 다음과 같습니다.
- ISO/IEC 17025:2017의 프로세스 기반 LMS 모델 그리고 LMS의 유지관리 및 개선에서 내부 심사원이 맡은 역할에 대해 설명합니다(PDCA(Plan-Do-Check-Act) 주기 참고).
- 해당하는 경우 ISO 19011에 명시된 원칙에 따라 내부 LMS 심사를 계획, 진행, 보고 및 후속 조치하는 심사원의 역할과 책임을 설명합니다.
- 해당하는 경우 ISO 19011에 명시된 원칙에 따라 그리고 ISO/IEC 17025(또는 그 외)와의 적합성을 확립하기 위해 LMS 심사를 계획, 진행, 보고 및 후속 조치합니다.
학습자는 이 과정을 성공적으로 수료하기 위해 이러한 영역에서 허용되는 수준의 성과를 입증해야 합니다.
과정 인증
전체 과정에 참여하는 학습자는 SGS 출석 증명서를 받게 됩니다.
필요 조건
이 과정을 시작하기 전에 학습자는 다음 사항들을 이해해야 합니다.
- PDCA(Plan-Do-Check-Act) 주기
- 품질 경영 시스템(ISO 9001 또는 이와 동등한 표준)
- ISO/IEC 17025:2017의 요건. 이는 SGS “ISO/IEC 17025:2017 소개” 교육 과정 또는 이와 동등한 과정을 수료하여 학습할 수 있습니다.
과정 내용
이 과정은 다음과 같은 7개 세션으로 구성됩니다.
- 세션 1: 프로세스 기반 실험실 관리 시스템(LMS)
- 세션 2: 지속적 개선을 위한 심사
- 세션 3: 심사 정의와 원칙
- 세션 4: 심사 계획과 준비
- 세션 5: 현장 활동
- 세션 6: 심사 보고와 후속 조치
- 세션 7: 심사원 역량과 인증
과정 세부 정보
과정 세부 정보는 다음과 같습니다.
- 과정 기간: 2일
- 제공 방법: 대면 교육
- 인증: SGS
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