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행사 요약

시작

2013년 3월 27일, 09:00

2013년 3월 29일, 17:30

이벤트 위치

서울, 대한민국

당원은 국내 의료기기 인증분야의 선두주자로서 국내 의료기기 기업의 글로벌 진출 촉진을 위한 전략 마련을 위해 국내외 전문가를 초청하여 미국, 유럽, 등 세계 주요국가의 진출에 필수적으로 요구되는 지식과 정보를 공유할 수 있는 장을 마련하고자 "2013 Global Medical Device Regulatory Affairs Symposium: 세계 주요국 의료기기 인허가 절차 및 GMP 절차"를 개최하오니 SGS고객 및 국내 의료기기 관련 기관 관계자 분들의 많은 관심과 참여를 바랍니다.

아울러 동 심포지움은 준비, 운영 및 장소의 사정을 고려하여 참가인원을 선착순 신청 마감하고자 하오니 가급적 조기신청을 부탁드립니다. 심포지움 관련 문의사항이 있으시면 언제든지 연락해 주시기 바랍니다. 감사합니다.

  • 러시아의 의료기기 인허가 절차 및 기준
  • 의료기기 아시아 조화회의 & 의료기기 규제 당국자 포럼의 통향
  • 중국의 의료기기 인허가 절차 및 기준
  • 사우디아라비아의 의료기기 인허가 절차 및 기준
  • 일본의 의료기기 인허가 절차 및 기준
  • 의료기기에 대한 RoHS II 규제사항 소개 및 업체의 대응 방안
  • EU 의료기기 규제의 현황 및 미래
  • 브라질의 의료기기 인허가 절차 및 기준
  • 미국 및 캐나다의 의료기기 최신 규제현황
  • 대만의 의료기기 인허가 절차 및 기준
  • 귝제표준화기술문서(STED)

본 심포지움은 순차통역을 통해 진행되며 모든 참석자들에게는 교육 자료 및 오찬이 제공됩니다.
3월 28일 세션 종료 후에는 참석자들 간 교류의 장을 마련하고자 칵테일 리셉션이 진행될 예정이오니 관계자 여러분들의 많은 참여 부탁 드립니다.
감사합니다.

후원: 의료기기정보기술지원센터

참가 비용(1인 기준)

  1. SGS 인증기업: 30만원
  2. SGS 비인증기업: 45만원

이벤트 장소: EL Tower